企业简介
本公司主要经营胃康灵，中药材等。本公司秉承“顾客上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎广大客户惠顾！
新发药业有限公司的工商信息
- 370521228000797
- 91370521706168390M
- 在营（开业）企业
- 有限责任公司
- 1998年12月01日
- 李新发
- 5100.000000
- 1998年12月01日 至 2018年11月30日
- 垦利区工商行政管理局
- 2018年05月02日
- 垦利县垦利镇黄店村东（同兴分干西侧）
- 食品添加剂:叶酸、维生素B1（盐酸硫胺）、维生素B2（核黄素）、泛酸钙、维生素B6（盐酸吡哆醇）、三氯蔗糖、硝酸硫胺素生产；原料药（泛酸钙）生产；饲料添加剂：核黄素（维生素B2）、叶酸、亚硫酸氢钠甲萘醌（维生素K3）、D-泛酸钙、盐酸吡哆醇（维生素B6）、维生素D3、dl-α-生育酚乙酸酯、维生素A乙酸酯、D-生物素、氰钴胺（维生素B12）、硝酸硫胺（维生素B1）、盐酸硫胺（维生素B1）、液态D-泛醇；混合型饲料添加剂：叶酸、核黄素（维生素B2）；非无菌原料药（二硝托胺、托曲珠利）生产(以上经营项目有效期限以许可证为准)；氯化钠、磷酸氢二钠、硫酸铵、硫酸钙、硫酸钠生产、销售；化工产品（不含危险化学品）销售；包装材料销售；经营本企业商品进出口业务。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)
分支机构
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新发药业有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 新发药业 | http://www.sdxinfa.cn/ |
新发药业有限公司的商标信息
| 序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
| 1 | 11197328 |  |
新发 | 2012-07-11 | 维生素制剂；医用药物；原料药；医用营养品；营养补充剂；兽医用制剂；兽医用药；动物用膳食补充剂 | 查看详情 |
| 2 | 5892452 |  |
李新发;F | 2007-02-06 | 维生素制剂；医用药物；原料药；医用营养品；医用营养添加剂；医用饲料添加剂；兽医用药；消灭有害动物制剂；杀害虫剂；杀昆虫剂 | 查看详情 |
| 3 | 11189602 |  |
图形 | 2012-07-10 | 维生素制剂；医用药物；原料药；医用营养品；营养补充剂；兽医用制剂；兽医用药；动物用膳食补充剂；消灭有害动物制剂；杀昆虫剂 | 查看详情 |
| 4 | 1516413 |  |
新发 | 兽医用药，医用饲料添加剂 | 查看详情 |
新发药业有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104447791B | 一种D-生物素的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种低耗的D‑生物素简便制备方法。该方法以己二酸二酯与硝基甲烷为初始原料，在强碱作用下缩合 |
| 2 | CN106608876A | 一种高纯度帕博西尼的制备方法 | 2017.05.03 | 本发明涉及一种高纯度帕博西尼的制备方法。该方法是利用乙酰乙酸酯在酸催化剂作用下回流脱水制备2-乙酰基 |
| 3 | CN106608877A | 一种依鲁替尼中间体4-氨基-3-（4-苯氧基）苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的制备方法 | 2017.05.03 | 本发明涉及一种依鲁替尼中间体4-氨基-3-(4-苯氧基)苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(Ⅰ)的 |
| 4 | CN105017260B | 一种西他列汀中间体三唑并吡嗪衍生物的制备方法 | 2017.04.19 | 本发明涉及一种西他列汀中间体三唑并吡嗪衍生物的制备方法。该方法以2‑氯乙胺盐酸盐为初始原料，利用2‑ |
| 5 | CN105348285B | 一种低成本高收率制备腺嘌呤的方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种低成本高收率制备腺嘌呤的方法。该方法是利用环氧氯丙烷为起始原料，依次加入并与氨水、甲醛 |
| 6 | CN104610254B | 一种帕博赛布的低成本制备方法 | 2017.02.01 | 本发明涉及一种帕博赛布的低成本制备方法。该方法是以2,4‑二氯‑5‑氰基嘧啶为起始原料，通过氰基格氏 |
| 7 | CN105418613B | 一种腺嘌呤的绿色环保制备方法 | 2017.02.01 | 本发明涉及一种腺嘌呤的绿色环保制备方法。该方法是利用硝基甲烷于有机碱催化剂、氯化铵存在下，在醇溶剂中 |
| 8 | CN106279042A | 利用Mannich反应制备2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的方法 | 2017.01.04 | 本发明涉及利用Mannich反应制备2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的方法。本发明利用盐酸乙脒、丙二 |
| 9 | CN106008813A | 溶液聚合制备盐酸考来维仑的方法 | 2016.10.12 | 本发明涉及一种溶液聚合制备盐酸考来维仑的方法。该方法是在溶剂和引发剂存在下，使单体A烯丙基胺、单体B |
| 10 | CN106008363A | 2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的环保制备方法 | 2016.10.12 | 本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的环保制备方法。本发明利用N‑氰基乙脒和2‑氯丙烯腈经 |
| 11 | CN106008332A | 一种由2-甲基-2-环戊烯酮制备维生素B<sub>6</sub>的方法 | 2016.10.12 | 本发明涉及一种由2‑甲基‑2‑环戊烯酮制备维生素B<sub>6</sub>的方法。该方法是以2‑甲基 |
| 12 | CN106008413A | D-泛酸钙中间体D,L-泛解酸内酯的环保合成方法 | 2016.10.12 | 本发明涉及一种D‑泛酸钙中间体D,L‑泛解酸内酯的环保合成方法。该方法利用异丁醛和乙醛酸在有机碱催化 |
| 13 | CN104230879B | 一种2-((4R, 6S)-6-甲酰基-2,2-二取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种简便的2‑((4R,6S)‑6‑甲酰基‑2,2‑二取代基‑1,3‑二氧六环‑4‑基)乙 |
| 14 | CN104650013B | 一种高选择性的（S）-β-羟基-γ-丁内酯简便制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种高选择性的(S)‑β‑羟基‑γ‑丁内酯简便制备方法。该方法包括：以烯丙醇为起始原料，经 |
| 15 | CN104497009B | 一种D-生物素的简便制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种D-生物素的简便制备方法。该方法包括：L-半胱氨酸酯盐酸盐和6-卤代己酸酯(Ⅱ)在缚酸 |
| 16 | CN104530060B | 一种D-生物素关键中间体(3aS，6aR)-内酯的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种D‑生物素关键中间体(3aS，6aR)‑内酯的制备方法。该方法包括：以(S)‑β‑羟基 |
| 17 | CN104649994B | 一种4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种低成本的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的环保制备方法。该方法是向硝基乙烷、碱性试剂和溶剂混合 |
| 18 | CN104448139B | 一种盐酸考来维仑的制备方法 | 2016.08.17 | 本发明涉及一种盐酸考来维仑的制备方法。该方法包括：在溶剂和引发剂存在下，N‑烯丙基乙酰胺、N‑烯丙基 |
| 19 | CN104530076B | （3aS,6aR）-1,3-二苄基四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1H）-二酮的合成方法 | 2016.08.17 | 本发明涉及一种(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢‑4H‑噻吩并[3,4‑d]咪唑‑2,4‑(1H |
| 20 | CN104447443B | 一种阿普斯特及其中间体的制备方法 | 2016.07.27 | 本发明涉及一种阿普斯特及其中间体的制备方法。该方法是利用4‑甲氧基‑3‑乙氧基苯甲醛在L‑脯氨酸和助 |
| 21 | CN104592249B | 一种氯吡格雷游离碱的制备方法 | 2016.07.13 | 本发明涉及一种低成本的氯吡格雷游离碱的简捷制备方法。该方法是以(S)‑邻氯苯甘氨酸甲酯为起始原料，于 |
| 22 | CN104447445B | 一种合成阿普斯特中间体的制备方法 | 2016.07.06 | 本发明涉及一种合成阿普斯特中间体的制备方法。该方法是利用3-乙氧基-4-甲氧基-苯甲酸酯和二甲基砜在 |
| 23 | CN103787936B | 一种工业化生产用反式对甲巯基肉桂醇的简捷合成方法 | 2016.06.08 | 本发明涉及一种工业化生产用反式对甲巯基肉桂醇的简捷合成方法。该方法包括：苯甲硫醚与甲酰化试剂进行甲酰 |
| 24 | CN104592250B | 一种低成本的普拉格雷的环保制备方法 | 2016.05.11 | 本发明涉及一种低成本的普拉格雷的环保制备方法。该方法以2-邻氟苯基氨基乙腈为起始原料和丙烯酸叔丁酯进 |
| 25 | CN104230990B | 2-((4R,6S)-6-三苯基膦烯甲叉基-2,2-二取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯及其制备方法与应用 | 2016.05.11 | 本发明涉及2-((4R,6S)-6-三苯基膦烯甲叉基-2,2-二取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙 |
| 26 | CN104230880B | 2-((4R,6R)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的简便制备方法 | 2016.05.04 | 本发明涉及一种2-((4R,6R)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯(Ⅰ |
| 27 | CN103724279B | 一步成环制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法 | 2016.04.06 | 本发明涉及一步成环制备2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的便捷合成方法。该方法利用路易斯酸直接催化 |
| 28 | CN104059023B | 维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的环保制备方法 | 2016.04.06 | 本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶的环保制备方法。包括利用含有芳 |
| 29 | CN104163808B | 一种2-((4R,6S)-6-取代甲基-2-取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的制备方法 | 2016.04.06 | 本发明涉及一种2-((4R,6S)-6-取代甲基-2-取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的制备 |
| 30 | CN105418613A | 一种腺嘌呤的绿色环保制备方法 | 2016.03.23 | 本发明涉及一种腺嘌呤的绿色环保制备方法。该方法是利用硝基甲烷于有机碱催化剂、氯化铵存在下，在醇溶剂中 |
| 31 | CN104478874B | 一种帕博赛布的制备方法 | 2016.03.02 | 本发明涉及一种帕博赛布的制备方法。该方法是利用环戊胺和乙酰乙酰化试剂进行N-乙酰乙酰化反应得到N,N |
| 32 | CN105348172A | (S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法 | 2016.02.24 | 本发明涉及一种(S)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法 |
| 33 | CN105348285A | 一种低成本高收率制备腺嘌呤的方法 | 2016.02.24 | 本发明涉及一种低成本高收率制备腺嘌呤的方法。该方法是利用环氧氯丙烷为起始原料，依次加入并与氨水、甲醛 |
| 34 | CN105330598A | 一种吡非尼酮的制备方法 | 2016.02.17 | 本发明涉及一种吡非尼酮的制备方法。该方法是利用2-戊烯腈在酸催化剂作用下，与原甲酸三酯反应生成2-甲 |
| 35 | CN105294479A | 一种3R-氨基取代丁酰胺衍生物的制备方法 | 2016.02.03 | 本发明涉及一种3R-氨基取代丁酰胺衍生物的制备方法。该方法由烯胺Ⅱ经加氢还原制备3R,3S-氨基取代 |
| 36 | CN105254574A | 一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的简便制备方法 | 2016.01.20 | 本发明涉及一种维生素B1关键中间体2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的简便制备方法。本发明利用价廉易得 |
| 37 | CN103936759B | （3aS,6aR）-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1H）-二酮的简便制备方法 | 2016.01.13 | 本发明涉及一种（3aS,6aR）-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1 |
| 38 | CN103880766B | 一种简便的4-甲基-5-烷氧基噁唑制备方法 | 2016.01.13 | 本发明涉及一种简便的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。该方法由N-甲酰基-2-氨基丙酸酯经过酯交换 |
| 39 | CN103880859B | （3aS,6aR）-1,3-二苄基四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1H）-二酮的制备方法 | 2015.12.09 | 本发明涉及一种（3aS,6aR）-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1 |
| 40 | CN105061434A | 一种低成本的西他列汀磷酸盐的制备方法 | 2015.11.18 | 本发明涉及一种低成本的西他列汀磷酸盐的制备方法。该方法包括：由S-环氧氯丙烷或R-环氧氯丙烷制备N- |
| 41 | CN105017260A | 一种西他列汀中间体三唑并吡嗪衍生物的制备方法 | 2015.11.04 | 本发明涉及一种西他列汀中间体三唑并吡嗪衍生物的制备方法。该方法以2-氯乙胺盐酸盐为初始原料，利用2- |
| 42 | CN105017137A | 一种由苹果酸制备维生素B<sub>6</sub>的方法 | 2015.11.04 | 本发明涉及一种由苹果酸制备维生素B<sub>6</sub>的方法。该方法是以苹果酸为起始原料，在碱性 |
| 43 | CN103724358B | （3aS,6aR）-1,3-二苄基四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1H）-二酮的制备方法 | 2015.10.28 | 本发明涉及一种（3aS,6aR）-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-（1 |
| 44 | CN104987338A | 一种低成本制备西他列汀磷酸盐关键中间体的方法 | 2015.10.21 | 本发明涉及一种低成本制备西他列汀磷酸盐关键中间体的方法。该方法是利用在合适的溶剂和无机碱存在下，氰基 |
| 45 | CN103755706B | 一种合成叶酸的环保制备方法 | 2015.08.12 | 本发明涉及一种合成叶酸的环保制备方法。该方法利用2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶和甘油在复合 |
| 46 | CN103724213B | 一种2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺的合成方法 | 2015.08.12 | 本发明涉及一种2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺的合成方法。该方法是以2,6-二异丙基苯胺为原料，溶于 |
| 47 | CN103739545B | 一种简便的维生素B<sub>6</sub>的制备方法 | 2015.07.15 | 本发明涉及一种简便的维生素B6的制备方法。该方法是以2-氨基丙酸酯盐酸盐和3-氰基丙醛为起始原料，先 |
| 48 | CN103896945B | 一种简便的叶酸环保生产方法 | 2015.07.01 | 本发明涉及一种简便的叶酸环保生产方法。该方法利用2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、1,2,3-三卤丙 |
| 49 | CN103739588B | 一种2-氨基噻吩衍生物的简便合成方法 | 2015.07.01 | 本发明涉及一种2-氨基噻吩衍生物的简便合成方法。该方法是以一氯丙酮、烷基/芳基哌嗪在无机碱作用下缩合 |
| 50 | CN104672266A | 维生素B<sub>6</sub>中间体4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑、其制备方法及用于制备维生素B<sub>6</sub>的方法 | 2015.06.03 | 本发明涉及一种维生素B<sub>6</sub>中间体4-甲基-5-烷基硅氧基噁唑、其制备方法及用于制 |
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